比分光度,分光比计算公式

荧光分析法为什么比紫外-可见分光光度法有更高的灵敏度?

1、紫外吸收的入射光与检测器是在一条直线上的，检测器会受到入射光的干扰。荧光检测器与入射光成直角，基本不受入射光影响，所以灵敏度提高了。

2、如果增大检测器的放大倍数，检测到的人射光强度和透射光强度也同时增大，同样不能提高其比值，也就不能达到提高灵敏度的目的。所以，荧光分析法的灵敏度比紫外分光光度法高，般要高2~3个数量级。

3、试解释分子荧光分析法的灵敏度为什么比紫光―可见吸 分子荧光仪的光源与检测器呈直角，所以检测信号相当于在暗背景上进行检测，灵敏度对比紫外高。

4、分子荧光分析比紫外-可见分光光度法选择性高的原因是（）。

5、灵敏度高 荧光光谱检测分析有着极高的灵敏度。与常用的紫外—可见分光光度法比较，荧光是从入射光的直角方向检测，即在相对的暗背景下检测荧光的发射，而分光光度法是在人射光的直线方向检测，即在亮背景下检测暗线。

6、它的最低检出限在质量分数为10-6~10-9数量级之间，对荧光效率高的物质甚至可以达到质量分数为10-11数量级。荧光分析法的灵敏度比紫外分光光度法灵敏度高2~4个数量级。

紫外分光光度法和荧光分析法的区别和各自的优缺点?

两种方法的区别如下：荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。

优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高（最好在mM~μM之间），会有同吸收峰的物质所干扰，而无法得到正确的数据。

当激发光强度、波长、所用溶剂及温度等条件固定时，物质在一定浓度范围内，其发射光强度与溶液中该物质的浓度成正比关系，可以用作定量分析。

其吸收光谱也是带状光谱。通常紫外分光先度计都有可见光波段，因此常将两者一起称为紫外-可见分光光度法。荧光分析法 荧光分析法是一种利用某些物质的荧光光谱特性来进行定性、定量的分析方法。

优点：灵敏度高，可以用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱，不但可以做一般的定量分析，而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，从而阐明分子结构与功能之间的关系。